職位描述
二類醫療器械QAQC質量體系管理GMP認證ISO13485ISO9001
總公司地址：江蘇省蘇州市工業園區生物納米園B11棟5樓
后期大部分時間在總公司辦公、可接受的同伴歡迎投遞！
工作職責:1. 日常維護QA紙質文檔和電子文檔；
2. 執行項目研究，審查相關實驗數據；
3. 改善、維護及執行GLP規范及QA項目計劃；
4. 為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓；
5. 負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等；
6. 定期向上級領導匯報工作進度。
任職資格:
1. 本科及以上學歷；從事醫藥研發相關崗位至少1年以上；
2. 能用英文熟練交流，包括書寫和口語；
3. 熟練運用辦公軟件；
4. 有團隊合作精神，踏實好學。
工作地點
新建區中國(南昌)中醫藥科創城
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職位發布者
李女士/人事
昨日活躍立即溝通
蘇州康醫諾生物科技有限公司蘇州康醫諾生物科技有限公司是集研發、生產、銷售、服務于一體的醫療器械企業，專注于創新型體外診斷試劑及儀器，推動醫療診斷精準進步。團隊匯聚行業精英，核心成員經驗豐富，精通技術，引領行業發展。康醫諾堅守“創新成就未來，品質決定價值”的初心，緊跟行業趨勢，擁抱前沿技術，致力于開發出質優價廉的創新產品，為中國醫療衛生事業貢獻力量。
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