1.依據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)及采購(gòu)合同，核對(duì)入庫(kù)中藥材、中藥飲片的品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等信息，核驗(yàn)供貨資質(zhì)及檢驗(yàn)報(bào)告。
2.按照抽樣標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中藥進(jìn)行取樣，通過(guò)性狀鑒別、顯微鑒別等方法，結(jié)合儀器檢測(cè)結(jié)果，判定藥材真?zhèn)巍?yōu)劣及是否符合質(zhì)量要求。
3.及時(shí)記錄驗(yàn)收數(shù)據(jù)，出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，對(duì)合格品準(zhǔn)予入庫(kù)，不合格品按流程隔離、上報(bào)并處置。
4.妥善保管驗(yàn)收記錄及相關(guān)資料，確保可追溯；協(xié)助完成中藥質(zhì)量追溯體系的維護(hù)工作。
5.遵守藥品管理相關(guān)法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度，定期學(xué)習(xí)中藥鑒別知識(shí)，提升專業(yè)